http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-654.html 作者：罗氏官网 发布日期：2015-03-18 13:00 常规PCR实验中，PCR引物在室温状态下经常与DNA模板发生非特异性结合，普通Taq DNA聚合酶增加了非特异性片段被扩增的可能性；热启动PCR使用的聚合酶被修饰后在低温状态下不具有活性而只在高温时有活性，保证…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-656.html 作者：Roche官网 发布日期：2015-03-17 04:00 罗氏超纯PCR级核苷酸的生产是一个酶合成过程，不存在普通化学合成核苷酸准备过程中引入的被修饰碱基、四磷酸盐和焦磷酸盐等组分的污染。其精心设计的技术缓冲条件保证核酸溶液拥有出色的稳定值和更长的保存期。 优势…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-660.html 作者：Roche官网 发布日期：2015-03-16 06:00选择FastStart高保真PCR系统，可拥有FastStart Taq DNA Polymerase所有优点、4倍的精确度以及扩增片段长度达到5kb的特性。该系统除了包括FastStart Taq DNA…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-664.html 作者：Roche官网 发布日期：2015-03-11 03:00 FastStart PCR预混液是一款即开即用、2倍浓度的热启动预混液，从真正意义上使热启动PCR实现毫不费力。其中包括FastStart Taq DNA Polymerase、品质出色的PCR级核苷酸以…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-666.html 作者：Roche官网 发布日期：2015-03-10 08:00 在您的日常PCR中应用FastStart Taq DNA Polymerase能客服非热启动聚合酶的不足之处。FastStart Taq DNA Polymerase是一款热稳定的、经化学修饰重组的Taq…

http://www.liankebio.com/article-information_Tech-670.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-09 07:00 RNA定量 在检测RNA样本时，需确保比色杯中去除了RNA酶，特别是在使用分光光度测定之后仍需回收这些RNA的情况下。该条件可通过使用0.1 M NaOH，1mM EDTA和不含RNase的水的顺序洗涤来实现。使用…

http://www.liankebio.com/article-information_Tech-672.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-08 05:00 RNA分离：起始材料的破碎和匀浆 起始材料的有效破碎和匀浆对于所有总RNA分离操作来说都是必须的要求。破碎和匀浆是两个独立分开的步骤。 ? 破碎：对于组织结构、细胞壁和细胞质膜的彻底破碎对于释放样本中所有的RNA是…

http://www.liankebio.com/article-information_Tech-674.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-07 08:00RNA操作常见注意事项 核糖核酸酶（RNase）是非常稳定、活跃的酶，它们通常不需要辅因子就能发挥功能。由于核糖核酸酶难以失活，并且很小的量就足以破坏RNA分子，因此在没有事先消除任何可能的核糖核酸酶污染的情况下，不…