细胞样本 取100ul细胞悬液（细胞计数后用流式染色缓冲液 Flow Cytometry Staining Buffer调整浓度为1×107/mL） 加入适量的表面抗体，室温避光孵育15min（抗体用量和孵育条件详见抗体说明书） 加入1~2ml流式染色缓冲液，300g离心5min弃上清 用 500ul 流式染色缓冲液重悬细胞，上机检测并分析如不能立即检测，用0.5ml 0.1~4%多聚…

尽管多色流式细胞术目前已被广泛应用，但是荧光补偿的准确调节却是很多人实验中遇到的一大难题。 我们先来看看为何要做荧光补偿这个动作？ 每一种荧光分子都发射某一特定波长范围内的光，然而这些荧光的发射光谱会发生重叠，“荧光补偿”是指修正荧光渗漏的过程，从某个探测器除去除匹配荧光以外的其他任何荧光信号的过程即为荧光补偿。荧光补偿过程从原理上来说相对简单，但实际上涉及许多精细、敏感的…