树突状细胞(Dendritic cells, DC)被认为是最高效的抗原呈递细胞，具有启动和协调免疫反应的潜力。DCs的发育和激活既是一个整合细胞外信号和细胞内信号通路的协调过程，也是一个代谢适应过程，需要生物能量学和生物合成的细胞扩张和效应功能。 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是一种保守的丝氨酸/苏氨酸激酶，是信号转导和代谢传感的关键调节因子，因此对细胞命运的决定至关重要。通过磷酸化下游核糖…
光动力疗法(PDT)是一种较为新颖的非侵入性肿瘤治疗方法，已被应用于多种浅表肿瘤的临床。光敏剂可以在特定波长的激光照射下产生单线态氧(1O2)和其他活性氧(ROS)，从而直接破坏肿瘤细胞的DNA。由于光敏剂的疏水性和分散性较差，肿瘤细胞对光敏剂的吸收利用率较低，在实际应用中存在一定困难。将光敏剂与亲水聚合物结合制备纳米级光敏剂可能是解决这些难题的有效途径。 来自山东大学的研究团队在期刊Acta B…
要问科研最怕遇到的糟心事，非买到假冒科研试剂莫属了，用假冒试剂无非导致两种结果：实验失败or被动学术造假。ELISA试剂盒门槛较低，制假相对简单，常有不法商家打着种属全、指标全、现货供应的旗号来生产、销售假冒ELISA试剂盒，曾有老师吐槽“每个月都能收到好几个从未听过的厂商向我推销ELISA试剂盒”。针对ELISA试剂盒真假问题，我们整理了一些辨别经验（购买前and购买后），希望对大家有所帮助? …
ELISA实验加入显色底物后，标准品有颜色，但结果分析发现标准品最高点吸光值偏低或偏高、标准曲线无梯度等等，总结如下原因： 一、标准曲线最高点吸光值偏高，超出仪器检测范围 ELISA标准曲线最高点的吸光值一般在3.0以下，若太高超出仪器检测范围，显示OVER FLOW，可能原因： 序号 可能原因 解决方法 1 如OD绝对值靠谱，则显色过度 TMB显色体系中建议根据S1，S2颜色进行判断， 当S1，…
发烧、咽痛、咳嗽、流涕、浑身乏力……相信很多小伙伴已经感受过了这些“阳”的症状。感染新冠病毒，对我们每个人来说都是一次考验，对我们体内的免疫细胞来说，更是一次艰苦的“战斗”。 T淋巴细胞 新型冠状病毒对人体免疫系统的破坏具有嗜淋巴细胞的特性，其损伤机制可能与病毒对淋巴细胞的直接损伤、诱导凋亡、细胞因子介导免疫损伤、淋巴细胞分化障碍有关。T淋巴细胞亚群主要依靠 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞特异…
联科生物流式抗体继续上新！这一波新品包括Anti-Human CD14、CD44、CD127， Anti-Human/Mouse CD11b、CD45R流式抗体。各个靶标最多包含9种荧光标记：FITC、PE、APC、PerCP-Cy5.5、PE-Cy7、APC-Cy7、mFluor 450、mFluor 540、mFluor 610。 CD11b 整合素αM（ITGAM）是一种形成巨噬细胞抗原（M…
联科生物EasyGo!© ELISA试剂盒开发，目的是尽可能简化ELISA操作步骤，避免操作误差和操作错误，缩短操作时长，降低时间成本，提高检测效率 联科EasyGo!© 一步孵育法 快速检测二步法 加样/试剂 1次 2次 3次 孵育 1次 1次 2次 时长 2h 1.5h 4h 操作难度 低 较低 中等 可重复性 高 较高 较高 灵敏度 高 较高 较高 特异性 强 强 强 *以…
做完ELISA实验，测完吸光度，数据怎么处理？标准曲线不是直线怎么办？小科整理了ELISA数据处理相关知识，希望对您有帮助。 一、ELISA 标准曲线分析步骤 标曲和样本孔的每个孔 450nm 的OD值减去630nm（或570nm）的OD值； 再将获得的标曲和样本孔数据分别减去空白孔Blank的OD值； 以标曲的浓度为横坐标，以上算出的OD值为纵坐标，拟合标曲（选择R2值大于0.99的比较好的拟合…
