http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-640.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-24 03:00 核酸稳定的必要性及解决方案 核酸提取是临床 PCR 检验最为关键的部分，核酸提取的成败关系到下游 PCR 检验结果的正确性，同时也是临床 PCR 检验操作中最易出问题的环节。高品质的核酸质量，标准化的核…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-644.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-23 11:00 什么是样品破碎？ 生物学样品的高效破碎和匀浆是所有 RNA 纯化过程的绝对要求。破碎释放出样品中的 RNA，而匀浆则降低了样品粘稠度，利于后续的 RNA 纯化。 为什么要使用 QIAGEN 的样品破碎产…

http://www.liankebio.com/article-information_Tech-646.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-22 05:00 BLU-V Viability PMA Kit、BLU-V 系统和 BLU-V Incubation Box（孵育盒）共同组成了 BLU-V 产品套装。它们组合在一起，为您提供了一个开始活菌 PCR 应用的简化工作…

http://www.liankebio.com/article-information_Tech-650.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-21 10:00 活菌 PCR 是一项崭新的技术，能够选择性地扩增存活细胞的 DNA。这使得研究人员能够快速、可靠地区分存活和死亡细胞，而不再依赖耗时的培养方法进行判断。 传统 PCR 法的缺陷 传统 PCR 法的一个主要缺点就是无…

http://www.liankebio.com/article-information_Tech-652.html 作者：QIAGEN官网 发布日期：2015-03-20 07:00适用于您微生物学应用的活菌 PCR 技术 对存活微生物实施快速、敏感和特异性检测是许多微生物学研究和质控对照领域的基本需求。real-time PCR 等基于 DNA的扩增技术能够提供所需的速度和特异性。活菌 PCR…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-654.html 作者：罗氏官网 发布日期：2015-03-18 13:00 常规PCR实验中，PCR引物在室温状态下经常与DNA模板发生非特异性结合，普通Taq DNA聚合酶增加了非特异性片段被扩增的可能性；热启动PCR使用的聚合酶被修饰后在低温状态下不具有活性而只在高温时有活性，保证…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-656.html 作者：Roche官网 发布日期：2015-03-17 04:00 罗氏超纯PCR级核苷酸的生产是一个酶合成过程，不存在普通化学合成核苷酸准备过程中引入的被修饰碱基、四磷酸盐和焦磷酸盐等组分的污染。其精心设计的技术缓冲条件保证核酸溶液拥有出色的稳定值和更长的保存期。 优势…

http://www.liankebio.com/article-information_Newsletter-660.html 作者：Roche官网 发布日期：2015-03-16 06:00选择FastStart高保真PCR系统，可拥有FastStart Taq DNA Polymerase所有优点、4倍的精确度以及扩增片段长度达到5kb的特性。该系统除了包括FastStart Taq DNA…