EK2261

Mouse B7-H1/PD-L1/CD274 ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

X

¥2,000.00¥3,400.00

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  • 分子靶点:CD274, PDL1, PD-L1, B7H1, B7-H1
  • 种属:小鼠 (Mouse)
  • 样本类型:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
  • 检测样本体积:20 μL
  • 灵敏度:0.31 pg/mL
  • 检测范围:31.3 pg/mL - 200 pg/mL
  • 回收率:83% - 108%

在售SKU:70-EK2261-48, 70-EK2261-96


描述

商品名

Mouse B7-H1/PD-L1/CD274 ELISA Kit (小鼠程序性死亡配体-1 ELISA试剂盒)

检测方法

双抗夹心法

精密度

板内变异系数:1.9% - 3.2%;板间变异系数:4.0%-4.5%

样本类型

血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

检测样本体积

20 μL

灵敏度

0.31 pg/mL

检测范围

31.3 pg/mL - 200 pg/mL

回收率

83% - 108%

平均回收率

0.93

板式

96孔板,可拆

保存

试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。

运输条件

4℃蓝冰运输

组分
  • 包被抗PD-L1单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
  • 小鼠PD-L1冻干标准品
  • PD-L1检测抗体
  • 标准品稀释液
  • 检测缓冲液(10×)
  • 底物(TMB)
  • 终止液
  • 洗液(20×)
  • 封板膜

检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠PD-L1抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的PD-L1与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中PD-L1的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Mouse B7-H1/PD-L1/CD274 ELISA Kit (小鼠程序性死亡配体-1 ELISA试剂盒) - 标准曲线
标准曲线

分子信息

概述小鼠 CD274, PDL1, PD-L1, B7H1, B7-H1 靶点信息

CD274 分子靶点信息概述

  • 分子名:CD274, CD274 molecule
  • 基因家族:CD molecules; Receptor ligands; V-set domain containing; C2-set domain containing; B7 family
  • 别名:B7-H; B7H1; PD-L1; PDL1; B7-H1
  • 曾用名:PDCD1LG1
  • 全称:B7 homolog 1; programmed cell death 1 ligand 1; CD274 antigen

CD274 分子靶点综述

程序性死亡配体1(PD-L1),也称为分化簇274(CD274)或 B7同源物1(B7-H1),是由CD274基因编码的一种分子量为40kDa的I型跨膜蛋白。PD-L1在妊娠、组织移植、自体免疫性疾病以及其他疾病如肝炎的免疫系统抑制过程中可能发挥着重要作用。通常情况下,免疫系统对外来抗原产生反应,这些抗原积聚在淋巴结或脾脏中,引发抗原特异性 CD8+ T 细胞的增殖。PD-1受体/PD-L1或B7.1受体/PD-L1结合传递抑制信号,从而抑制 CD8+ T 细胞的增殖。相反,有报道表明PD-L1对休眠T细胞具有共刺激作用。PD-L1可能是通过诱导T细胞的凋亡和阻断细胞周期进程,从而抑制T细胞的持续反应。

小鼠 Mouse Cd274 分子靶点信息

小鼠 Mouse Cd274 靶点分子功能(预测)

Acts upstream of or within negative regulation of T cell proliferation and toxin transport. Located in external side of plasma membrane. Is expressed in retina and thymus primordium. Orthologous to human CD274 (CD274 molecule).

操作步骤


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ELISA操作常见问题

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引用文献


  1. Heat-killed Prevotella intermedia promotes the progression of oral squamous cell carcinoma by inhibiting the expression of tumor suppressors and affecting the tumor microenvironment 

  2. Inhalable metal-organic framework-mediated cuproptosis combined with PD-L1 checkpoint blockade for lung metastasis synergistic immunotherapy 

  3. Oral squamous cell carcinoma-derived EVs promote tumor progression by regulating inflammatory cytokines and the IL-17A-induced signaling pathway 

评价

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