EK192S

Human vWF Standard (人血管性血友病因子标准品)

¥280.00

因产品会迭代升级，具体实验步骤请按纸质版说明书操作

分子靶点：VWF, F8VWF
种属：人 (Human)
试剂盒：EK192
保存：短期4℃保存，长期-20℃保存
运输条件：4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK192S

描述

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本产品只包含标准品试剂，如需购买试剂盒请点击下图
Human vWF ELISA Kit 检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
分子信息
VWF 分子靶点信息概述
VWF 分子靶点综述
- 人 Human VWF 分子靶点信息
- 人 Human VWF靶点分子功能（预测）

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- EK192
- ELISA试剂盒
- Human vWF ELISA Kit 检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
- ¥1,600.00 – ¥2,650.00

商品名	Human vWF Standard (人血管性血友病因子标准品)
组分	人vWF 标准品
检测方法	双抗夹心法
样本类型	血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
板式	管
保存	短期4℃，长期-20℃保存
运输条件	4℃蓝冰运输

检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人vWF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的vWF与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中vWF的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Human vWF ELISA Kit (人血管性血友病因子 ELISA试剂盒) - 标准曲线 — 标准曲线

分子信息

概述人 VWF, F8VWF 靶点信息

VWF 分子靶点信息概述

分子名：VWF, von Willebrand factor
基因家族：Receptor ligands
曾用名：F8VWF
全称：Factor VIII related antigen

VWF 分子靶点综述

血管性血友病因子(vWF)是一种存在于血浆中的多聚体糖蛋白，在内皮(Weibel-Palade小体)、巨核细胞(血小板α-颗粒)和内皮下结缔组织中可生成超大vWF。vWF多聚体分子量非常大(大于20,000kDa)，由超过80个分子量为250kDa的亚基组成。vWF的主要功能是结合其它蛋白特别是VIII因子，在血小板粘附到伤口部位中起重要作用，另外，它在凝血过程中也起着重要作用。因此，vWF缺失或者功能障碍(血管性血友病)将导致出血倾向，在窄血管中有高血流量的组织中最明显。监测血清中vWF水平可为一些病理情况如血栓性血小板减少性紫癜、海德综合征、可能是溶血性尿毒症综合征提供更详细的见解。

人 Human VWF 分子靶点信息

分子名：VWF, von Willebrand factor
别称：
- coagulation factor VIII VWF
- F8VWF
- VWD
基因序列：NCBI_Gene: 7450
蛋白序列：UniProtKB: P04275

人 Human VWF靶点分子功能（预测）

Enables several functions, including chaperone binding activity; identical protein binding activity; and integrin binding activity. Involved in cell-substrate adhesion; platelet activation; and positive regulation of intracellular signal transduction. Located in several cellular components, including Weibel-Palade body; collagen-containing extracellular matrix; and endoplasmic reticulum. Implicated in several diseases, including Behcet's disease; Bernard-Soulier syndrome; end stage renal disease; essential thrombocythemia; and von Willebrand's disease (multiple). Biomarker of several diseases, including end stage renal disease; familial combined hyperlipidemia; obesity; osteonecrosis; and von Willebrand's disease (multiple).