EK1210

Human SCF ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

¥1,600.00 – ¥2,650.00

分子靶点：KITLG, SCF, MGF
种属：人 (Human)
样本类型：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积：20 μL
灵敏度：0.18 pg/mL
检测范围：31.25 pg/mL - 2000 pg/mL
回收率：86% - 108%

在售SKU:70-EK1210-48, 70-EK1210-96

描述

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分子信息
KITLG 分子靶点信息概述
KITLG 分子靶点综述
- 人 Human KITLG 分子靶点信息
- 人 Human KITLG靶点分子功能（预测）

商品名	Human SCF ELISA Kit (人干细胞因子 (SCF) ELISA试剂盒)
检测方法	双抗夹心法
精密度	板内变异系数：4.0% - 6.3%；板间变异系数：4.3% - 4.9%
样本类型	血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积	20 μL
灵敏度	0.18 pg/mL
检测范围	31.25 pg/mL - 2000 pg/mL
回收率	86% - 108%
平均回收率	0.95
板式	96孔板，可拆
保存	试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件	4℃蓝冰运输
组分	包被抗SCF单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板人SCF冻干标准品 SCF检测抗体标准品稀释液检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液洗液(20×) 封板膜

检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人SCF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的SCF与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中SCF的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Human SCF ELISA Kit (人干细胞因子 (SCF) ELISA试剂盒) - 标准曲线 — 标准曲线

分子信息

概述人 KITLG, SCF, MGF 靶点信息

KITLG 分子靶点信息概述

分子名：KITLG, KIT ligand
别名：SCF; SF; Kitl; KL-1; FPH2; SLF; DFNA69
曾用名：MGF
全称：mast cell growth factor; stem cell factor; steel factor; familial progressive hyperpigmentation 2

KITLG 分子靶点综述

干细胞因子(SCF)是一个可结合到c-Kit受体上的细胞因子，它可作为跨膜蛋白和可溶性蛋白存在。SCF促进肥大细胞粘附、迁移、增殖和存活，同样也可促进组胺和类胰蛋白酶的释放，后两者参与过敏应答。SCF与多种生长因子如IL-3、IL-6、IL-11、GM-CSF、G-CSF和Epo协同作用，一起诱导髓系和红系集落形成。该细胞因子在造血(血细胞生成)、精子发生和黑素生成中起重要作用。心肌特异性过表达跨膜SCF会促进干细胞迁移、提高心肌梗死后的心脏功能和动物的存活率。狗的SCF基因突变表明该基因是皮肤癌的候选易感基因。

人 Human KITLG 分子靶点信息

分子名：KITLG, KIT ligand
别称：
- c-Kit ligand
- DCUA
- DFNA69
- DKFZp686F2250
- familial progressive hyperpigmentation 2
- FPH2
- FPHH
- kit-ligand
- Kitl
- KL-1
- mast cell growth factor
- MGF
- SCF
- SF
- SHEP7
- SLF
- steel factor
- stem cell factor
基因序列：NCBI_Gene: 4254
蛋白序列：UniProtKB: P21583

人 Human KITLG靶点分子功能（预测）

Predicted to enable cytokine activity and stem cell factor receptor binding activity. Involved in embryonic hemopoiesis; male gonad development; and positive regulation of cell population proliferation. Located in several cellular components, including filopodium; lamellipodium; and plasma membrane. Implicated in autosomal dominant nonsyndromic deafness 69 and familial progressive hyperpigmentation with or without hypopigmentation.