EK1215S

Human Angiopoietin-2/ANG-2 Standard (人血管生成素-2 标准品)

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¥180.00

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  • 分子靶点:ANGPT2, angiopoietin 2
  • 种属:人 (Human)
  • 试剂盒:EK1215
  • 保存:短期4℃保存,长期-20℃保存
  • 运输条件:4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK1215S


描述

本产品只包含标准品试剂,如需购买试剂盒请点击下图

商品名

Human Angiopoietin-2/ANG-2 Standard (人血管生成素-2 标准品)

组分

人血管生成素-2标准品

检测方法

双抗夹心法

样本类型

血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

板式

保存

短期4℃,长期-20℃保存

运输条件

4℃蓝冰运输

检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人 ANG-2 抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本,经过孵育,样本中存在的 ANG-2 与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中 ANG-2 的浓度成正比。加入终止液终止反应,在 450 nm 波长(参考波长 570 - 630 nm)测定吸光度值。

Human Angiopoietin-2/ANG-2 ELISA Kit (人血管生成素-2 ELISA试剂盒) - 标准曲线
标准曲线

分子信息

概述人 ANGPT2, angiopoietin 2 靶点信息

ANGPT2 分子靶点信息概述

  • 分子名:ANGPT2, angiopoietin 2
  • 基因家族:Receptor ligands; Fibrinogen C domain containing
  • 别名:Ang2

ANGPT2 分子靶点综述

血管生成素-2(ANG-2)是一个分子量约为70kDa的分泌型糖蛋白,在血管生成、炎症和血管发育中起复杂作用,在高度血管生成组织的血管内皮细胞和平滑肌细胞、肺上皮细胞、分化的肌管、神经祖细胞中表达。ANG-2促进内皮细胞的生存、增殖和迁移,并促进出芽式血管生成,它诱导血管壁周细胞的损失,增加血管通透性。ANG-2对于淋巴管的发育、淋巴管和血管的后天重塑是必不可少的。血管肉瘤患者的ANG-2水平是升高的,研究表明,ANG-2参与感染性休克的发病。血清中ANG-2的表达与多发性骨髓瘤的生长、血管生成和口腔鳞状细胞癌的整体存活有关。循环的ANG-2是慢性透析的儿童早期心血管疾病的一个标志,卡波氏肉瘤相关疱疹病毒引起内皮细胞快速释放出ANG-2。

人 Human ANGPT2 分子靶点信息

  • 分子名:ANGPT2, angiopoietin 2
  • 别称:
    • AGPT2
    • ANG-2
    • ANG2
    • angiopoietin-2
    • angiopoietin-2a
    • angiopoietin-2B
    • LMPHM10
    • Tie2-ligand
  • 基因序列:NCBI_Gene: 285
  • 蛋白序列:UniProtKB: O15123

人 Human ANGPT2靶点分子功能(预测)

Enables receptor tyrosine kinase binding activity. Involved in Tie signaling pathway; negative regulation of blood vessel endothelial cell migration; and negative regulation of positive chemotaxis. Acts upstream of or within gene expression. Located in extracellular space. Implicated in hereditary lymphedema. Biomarker of COVID-19; endometrial adenocarcinoma; transitional cell carcinoma; and type 2 diabetes mellitus.

操作步骤

ELISA操作常见问题

查看更多ELISA操作相关问题

引用文献


  1. Human urinary kininogenase reduces the endothelial injury by inhibiting Pyk2/MCU pathway 

  2. Notoginsenoside R1 activates the Ang2/Tie2 pathway to promote angiogenesis 

  3. Multi-omics analysis of macrophage-associated receptor and ligand reveals a strong prognostic signature and subtypes in hepatocellular carcinoma 

  4. A Nucleic Acid-Based LYTAC Plus Platform to Simultaneously Mediate Disease-Driven Protein Downregulation 

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