F21480A02
Anti-Mouse F4/80, PE (Clone:BM8.1) 流式抗体 (新品)
¥560.00 – ¥1,232.00
- 种属：小鼠 (Mouse)
- 标记：PE
- 亚型：Rat IgG2a, κ
- 克隆号：BM8.1
在售SKU, 70-AM048004-20, 70-AM048004-50, 70-AM048004-100, AM048004, 70-F21480A02-20, 70-F21480A02-50, 70-F21480A02-100, 70-F21480A02-250
描述
| 商品名 |
Anti-Mouse F4/80, PE (Clone:BM8.1) 流式抗体 |
靶点 |
|---|---|
| 标记 |
PE |
| 仪器 |
适用488nm, 532nm, 561nm激光器的流式细胞仪 |
| 亚型 |
Rat IgG2a, κ |
| 克隆号 |
BM8.1 |
| 推荐应用 |
流式检测 |
| 用量 |
5 μL (0.25 μg)/Test |
| 纯化 |
亲和层析 |
| 储存液 |
含 0.2% BSA 和 0.09% NaN3 的磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
| 保存条件 |
2 - 8℃避光，切勿冻存 |
操作步骤
文章目录[隐藏]
- 使用方法
- 注意事项
- FCM流式检测常见问题
- 流式荧光多种多样，你都清楚吗？
- 流式实验中不可或缺的试剂—辅助试剂
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- 流式细胞术知识分享 — 数据分析篇
- 流式细胞术知识分享 — 应用篇
- 流式细胞术知识分享 — 试剂篇
- 流式细胞术知识分享 一 仪器篇
- 流式细胞术之荧光知识
- 实验时间 | 流式实验胞外/核内步骤小结
- 分享｜流式细胞术检测信号及意义
- 干货分享｜流式细胞术常见样本的制备与保存
- 【视频】Treg检测操作演示
- 要想流式做得好，荧光知识少不了
- 【视频】流式细胞术原理及应用示例
- 流式操作步骤：表面抗体染色
- 多色流式中荧光补偿调节方法与步骤
- 查看更多FCM流式检测相关问题
使用方法
将 1×105 - 108 个单细胞经适当离心后，取适量流式染色缓冲液 ( 目录号 S1001) 重悬，加入 5 μl Anti-Mouse F4/80, PE 和其他抗体，使反应终体积为 100 μl。震荡混匀，于室温避光孵育 15 分钟或 2 - 8℃避光孵育 30 分钟。每管加入 1 - 2 ml 流式染色缓冲液，300 × g 离心 5 - 10 分钟，弃上清，加入 500 μl 流式染色缓冲液重悬，上机检测。
实验中，可对抗体进行优化滴定以获得最佳效果。
注意事项
- 请在使用本产品前仔细阅读说明书。本产品仅用于科研，不可用于诊断。
- 为了您的安全和健康，请穿戴实验防护服、手套、口罩等必要的防护装备。
- 更多相关产品敬请关注联科生物网站或来电咨询。
FCM流式检测常见问题
查看更多FCM流式检测相关问题
引用文献
文章目录[隐藏]
- Tim‑3 regulates the ability of macrophages to counter lipopolysaccharide‑induced pulmonary epithelial barrier dysfunction via the PI3K/Akt pathway in epithelial cells
- Sodium houttuyfonate induces bacterial lipopolysaccharide shedding to promote macrophage M1 polarization against acute bacterial lung infection
- High baseline tumor burden-associated macrophages promote an immunosuppressive microenvironment and reduce the efficacy of immune checkpoint inhibitors through the IGFBP2-STAT3-PD-L1 pathway
Tim‑3 regulates the ability of macrophages to counter lipopolysaccharide‑induced pulmonary epithelial barrier dysfunction via the PI3K/Akt pathway in epithelial cells
Sodium houttuyfonate induces bacterial lipopolysaccharide shedding to promote macrophage M1 polarization against acute bacterial lung infection
High baseline tumor burden-associated macrophages promote an immunosuppressive microenvironment and reduce the efficacy of immune checkpoint inhibitors through the IGFBP2-STAT3-PD-L1 pathway
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