F2100806

Anti-Mouse CD8α, APC-Cy7 (Clone:53-6.7)流式抗体 (新品)

¥872.00 – ¥1,936.00

说明书

分子靶点：CD8A, CD8
种属：小鼠 (Mouse)
标记：APC-Cy7
亚型：Rat IgG2a, κ
克隆号：53-6.7

在售SKU, 70-AM008A11-20, 70-AM008A11-50, 70-AM008A11-100, AM008A11, 70-F2100806-25, 70-F2100806-100

描述

文章目录[隐藏]

结果示例
分子信息
CD8A 分子靶点信息概述
CD8A 分子靶点综述
- 小鼠 Mouse Cd8a 分子靶点信息
- 小鼠 Mouse Cd8a 靶点分子功能（预测）

商品名	Anti-Mouse CD8α, APC-Cy7 (Clone:53-6.7)流式抗体
靶点	CD8A, CD8
标记	APC-Cy7
仪器	适用633nm激光器的流式细胞仪
亚型	Rat IgG2a, κ
克隆号	53-6.7
推荐应用	流式检测
用量	5 μL /Test
纯化	亲和层析
储存液	含 0.2% BSA 和 0.2% proclin 950 的磷酸盐缓冲液(pH7.2)
保存条件	2 - 8℃避光，切勿冻存

结果示例

图 - ICR 小鼠脾细胞染色 Anti-Mouse CD8α, APC-Cy7 (F2100806) 和 Anti-Mouse CD4, FITC(F2100401) 的结果。已排除粘连细胞。

分子信息

概述小鼠 CD8A, CD8 靶点信息

CD8A 分子靶点信息概述

分子名：CD8A, CD8a molecule
基因家族：CD molecules; V-set domain containing
曾用名：CD8
全称：CD8 antigen, alpha polypeptide (p32); T-cell surface glycoprotein CD8 alpha chain

CD8A 分子靶点综述

CD8也称为T8或Leu2，是免疫球蛋白超家族的一员，表达于大部分胸腺细胞、外周血T细胞亚群和NK细胞(基本为CD8α/α同源二聚体)。CD8在抗原识别和T细胞活化中，作为MHC I类分子受限的T细胞受体，并在胸腺分化中具有重要作用。

小鼠 Mouse Cd8a 分子靶点信息

分子名：Cd8a, CD8 antigen, alpha chain
别称：
- BB154331
- expressed sequence BB154331
- Ly-2
- Ly-35
- Ly-B
- lymphocyte antigen 2
- lymphocyte antigen 35
- Lyt-2
- T-lymphocyte antigen 2
基因序列：NCBI_Gene: 12525
蛋白序列：

小鼠 Mouse Cd8a 靶点分子功能（预测）

Enables identical protein binding activity. Acts upstream of or within several processes, including cytotoxic T cell differentiation; defense response to virus; and positive regulation of calcium-mediated signaling. Located in external side of plasma membrane. Is expressed in several structures, including endocrine gland; exocrine gland; genitourinary system; gut; and hemolymphoid system gland. Orthologous to human CD8A (CD8a molecule).

操作步骤

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使用方法
注意事项
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使用方法

全血样本：取 100 μl 抗凝血，加入 5 μl Anti-Mouse CD8α, APC-Cy7 和其他抗体，震荡混匀，于室温避光孵育 15 分钟或 2 - 8℃避光孵育 30 分钟。去除红细胞。根据红细胞裂解液说明书进行操作，300 × g 离心 5 - 10 分钟，弃上清，加入 500 μl 流式染色缓冲液重悬，上机检测。
其他样本：将 1×10⁵ - 10⁸ 个单细胞经适当离心后，取适量流式染色缓冲液 (目录号 S1001)重悬，加入 5 μl Anti-Mouse CD8α, APC-Cy7 和其他抗体，使反应终体积为 100 μl。震荡混匀，于室温避光孵育 15 分钟或 2 - 8℃避光孵育 30 分钟。每管加入 1 - 2 ml 流式染色缓冲液，300 × g 离心 5 - 10分钟，弃上清，加入 500 μl 流式染色缓冲液重悬，上机检测。
实验中，可对抗体进行优化滴定以获得最佳效果。