荧光定量PCR常用术语

本底：是指反应中的非特异性荧光值，例如，低效率的荧光淬灭，或由于使用SYBR Green造成的大量双链DNA模板。信号的本底分量由real-time PCR软件算法数学除去。

报告基因信号 ：在real-time PCR过程中由SYBR Green或荧光标记的序列特异性探针产生的荧光信号。

归一化报告信号（RN）：这是报告染料荧光强度除以在每个循环中测量的被动参照染料的荧光强度。

被动参比染料 ：在某些real-time PCR中，荧光染料ROX被用作荧光信号标准化内部参照。它可以逐孔校正因校正因移液不准确、孔位置及荧光波动造成的变动。

阈值：阈值调整到本底值之上并显著低于扩增曲线的平稳值。它必须处于扩增曲线的线性区域内，代表了PCR检出的对数线性范围。阈值应在对数扩增曲线视图中进行设置，以使PCR的对数线性期易于识别。如果real-time PCR中有多个目标基因，阈值必须为每个目标进行设定。

循环阈值(CT)或交叉点（CP）：扩增曲线穿过阈值的循环（即，荧光检测值显著增加的点）。CT可以是一个分数，并且可以计算起始模板量。

ΔCT值： ΔCT值描述了靶标基因和相应的内参基因CT值的差值，例如看家基因，并用于标准化模板的使用量：

⇒ ΔCT = CT (靶标基因) – CT (内源性参比基因)

⇒ ΔΔCT值：ΔΔCT值描述了感兴趣样品（例如，刺激细胞）的平均ΔΔCT值与参考样本（例如，未刺激细胞）的平均ΔΔCT值之间的差值。参照样品也被称为校准样品，并且所有其它样品进行相对定量时都将被标准化到如此：

⇒ ΔΔCT = 平均ΔCT (感兴趣样品) – 平均ΔCT (参比样本)

内源性参比基因：e这种基因的表达水平在样品间不存在差异，例如看家基因(3)。对比内参基因与靶标基因的CT值可以将靶标基因的表达水平归一化到输入的RNA或cDNA的量（见上面关于ΔCT值部分）。反应中模板的确切数量不确定。内参基因对以下情况作出校正：可能的RNA降解或RNA样品中存在酶抑制剂的情况，以及RNA含量、逆转录效率、核酸回收和样品处理的变动。为了选出最优的参照基因（多个），我们对算法进行了改进，允许其选择依赖于实验设置最优参照（4）。

内参：在同一反应中被作为靶序列扩增的，并用不同的探针（即，进行双重PCR）检测的对照序列。内参经常被用来排除失败的扩增，例如没有检测到目标序列的情况。

标定样品：在相对定量中使用的参比样品（例如，源自细胞株或组织纯化的RNA），用以与所有其他样品进行比较，以确定某一基因的相对表达水平。标定样品可以是任何样品，但通常是一个对照品（例如，未处理的样品或来自实验零时的样品）。

阳性对照：使用已知量模板的对照反应。阳性对照通常用来检查引物集或引物–探针集工作是否正常，以及反应是否正确设置。

无模板对照（NTC）：包含除模板之外的所有扩增反应所必要组分的对照反应。这使得发现由于污染的试剂或外源DNA造成的污染成为可能，例如从以前的PCR中。

无RT对照： RNA制备物可能含有残留的基因组DNA，如果检测不被设计为仅检测和扩增RNA序列,其可以在real-time RT-PCR中进行检测。DNA污染可以通过操作在其中没有加入逆转录酶的RT对照反应来进行检测。

标准品：已知浓度或拷贝数，用于构建标准曲线的样品。

标准曲线：要生成标准曲线，CT值/不同标准稀释的交叉点对标准物质输入量的对数绘图。标准曲线通常是使用至少5种不同浓度的标准稀释倍比生成。每个标准曲线，应检查其有效性，斜率值落在–3.3到–3.8之间。标准是各浓度一式三份的理想测定值。标准曲线的斜率如果与这些值差异较大则应该舍弃。

效率和斜率：标准曲线的斜率提供了对real-time PCR的效率指示。斜率–3.322表示该PCR具有数值为1的效率，或100％的效率，并且PCR产物的量在每个循环增加到两倍。效率小于–3.322（例如，–3.8）则表示PCR的效率<1。通常，大多数扩增反应因为实验的限制不能达到100％的效率。斜率大于–3.322（例如，–3.0）表明PCR效率似乎是大于100％的。当在反应中的非线性期对值进行测量时可能发生这种情况，或者它可以指示是否有抑制剂存在。 相关产品信息如下：