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Apo A1即载脂蛋白A1 (Apolipoprotein A1)，是血浆中高密度脂蛋白(HDL)的主要蛋白成分。小肠上皮细胞分泌的乳糜微粒也包含Apo A1，但是它很快就转移到血液的HDL中。该蛋白在脂质代谢中有特定作用，它促进脂肪流出，包括将组织中的胆固醇转运至肝脏完成排泄。它是卵磷脂胆固醇脂酰转移酶的辅因子，负责大部分血浆胆固醇酯的形成。Apo A1也是前列环素的稳定因子，因此可能有抗凝血功能。Apo A1通常作为预测心血管疾病的生物标志物。相比于其它脂质测定，Apo B-100/Apo A1比率已被报道是一种预测心肌梗死风险的有效预测工具。编码Apo A1基因的缺失与HDL缺陷，包括丹吉尔疾病，以及系统性非神经性淀粉样变性有关。

Apo B即载脂蛋白B (Apolipoprotein B)，是乳糜微粒、极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)颗粒的主要载脂蛋白，负责运输脂肪分子(脂质)。由于氨基酸组成的差异，Apo B可分为Apo B48和Apo B100两个亚类。高水平的Apo B，尤其是和高浓度LDL一起，是引起血管疾病(动脉粥样硬化)的主要驱动力。肝脏中过量的Apo B引起脂质诱导的内质网应激和胰岛素抵抗。研究表明，相对于单独测定Apo B-100或Apo A1，Apo B-100/Apo A1比率可更有效地预测急性心肌梗死患者的心脏病发作的风险。

Apo H即载脂蛋白H (Apolipoprotein H)，是一个多功能载脂蛋白，在人类中由APOH基因编码。它是一种由肝细胞合成的糖蛋白，功能之一是结合磷脂。Apo H可结合到多种带负电荷的物质上，如肝素、磷脂和硫酸葡聚糖。Apo H参与凝集过程很复杂，可改变ADP介导的血小板凝集。它与受损细胞表面的磷脂结合，进而阻止先天性凝血级联的激活。通常，血清中的Apo H呈现出抗凝血活性(通过抑制凝血因子)。它的血浆浓度与代谢综合征的改变和2型糖尿病的血管病变密切相关，被作为评估心血管风险的临床指标。