2024年9月6日，中国科学院上海药物研究所、中科中山药物创新研究院，联合中国科学院营养与健康研究所、上海交通大学附属仁济医、上海交通大学生命科学技术学院，在Nature Cancer（23.5）上发表了题为Integrative proteogenomic profiling of high-risk prostate cancer samples from Chinese patients indicates metabolic vulnerabilities and diagnostic biomarkers的研究论文。此论文使用了联科生物Human GDF-15 ELISA kit（货号：EK1100）。
图1 中国人群前列腺癌整合的蛋白质组学分子图谱全景
该研究对125例癌和癌旁配对的临床原位高危前列腺癌样本进行了蛋白基因组学的全景解析，研究发现：
1.预后最差的S-III亚型中代谢信号和癌症通路更显著地被激活;
2.支链氨基酸代谢途径关键酶BCAT2的高表达提高了癌组织对支链氨基酸的利用效率，促进了前列腺癌的增殖;
3.FOXA1-S331磷酸化修饰能够促进下游AR信号通路的活化过程，而抑制FOXA1-S331磷酸化修饰水平则能够减缓前列腺癌的进展过程;
4.GOLM1可以作为潜在生物标志物，用于诊断前列腺癌特异性抗原（PSA）“灰区”的前列腺癌患者。
研究表明，在PSA“灰区”，血清GOLM1具有更高的特异性和灵敏度。揭示了基因组和转录组分析未完全阐明的前列腺癌分子机制和疾病亚型，加深了科学家对前列腺癌临床特征的生物学认知。
部分引用文献：
参考文献：Dong B, Xu JY, Huang Y, et al., Integrative proteogenomic profiling of high-risk prostate cancer samples from Chinese patients indicates metabolic vulnerabilities and diagnostic biomarkers. Nat Cancer. 2024 Sep;5(9):1427-1447.
