 新一代转染试剂 X-tremeGENE HP Reagent高效DNA转染
使用罗氏X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent，可大大提高您的转染效率。通过进行真核细胞转染优化，在昆虫细胞和包括MEF, MCF7, HepG2, HeLa, K-562, U-937等在内的很多难转染的细胞上，都具有出色的转染效果。
? 针对很难转染的细胞株具有出色的转染效率。（见图1和图2）
? 无任何动物源性成分，在含血清的培养基中仍有活性，操作简便。? 简单快捷的操作步骤，满足大通量实验操作需要。（见图3）
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图1: 使用X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent对各种细胞进行转染，显示很高的GFP表达量。HEK-293, K-562和HeLa细胞在含血清的培养基中用X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent转染，所有细胞株均显示相当高的GFP表达水平。 |
| 图2: X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent相比LTXP显示更高的转染效率。四种很难转染的细胞株在含血清的培养基中用X-tremeGENE HP Transfection Reagent及其他试剂进行操作。转染效率用细胞数比值表示（GFP转染的细胞：总细胞数），使用Cellavista系统检测并用参考试剂标准化。误差棒显示了三个平均值的标准偏差。 |
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产品信息：
| Product |
Rh-Cat. No. |
Pack Size |
| X-tremeGENE HP DNA |
Rh-06 366 244 001 |
0.4 ml |
| Transfection Reagent |
Rh-06 366 236 001 |
1.0 ml |
| Rh-06 366 546 001 |
5 x 1 ml |
| X-tremeGENE 9 DNA |
Rh-06 365 779 001 |
0.4 ml |
| Transfection Reagent |
Rh-06 365 787 001 |
1.0 ml |
| Rh-06 365 809 001 |
5 x 1 ml |
新一代转染试剂 X-tremeGENE 9 Reagent-高细胞存活率
X-tremeGENE 9 Reagent对常用细胞株，包括CHO-K1, HEK-293,NIH-3T3和COS-7,具有毒性低，优化简单，转染效率高等特点。 甚至在有血清的情况下，X-tremeGENE 9 Transfection Reagent在细胞分析的所有领域中均表现出良好的应用性能。? 避免费时的步骤优化工作，省时省力。 (见图3)? X-tremeGENE 9 Reagent转染后得到很高的细胞存活率。 (见图4)? 低毒效应，生成您可信任的生理相关数据。 (见图4)
| 图3: 转染步骤。只要将X-tremeGENE HP 或9与质粒DNA混合，然后滴加到（含或不含血清）细胞中。 |
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图4: 使用X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent得到很高的细胞活率。HeLa细胞分别用X-tremeGENE 9和脂质体方法进行转染。试剂的细胞毒性使用Roche LDH Cytotoxicity Detection kit(LDH)进行检测。使用不同的X-tremeGENE 9和DNA配比(μl:μg)。结果显示X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent具有更低的细胞毒性。 |
X-tremeGENE HP文献例举：
1. Inactivation of androgen-induced regulator ARD1 inhibits androgen receptor acetylation and prostate tumorigenesis.Zehua Wang, Zemin Wang, Jianhui Guo, et al. PNAS. 2012 Feb; 109(8): 3053-58.
2. BMP2 signals loss of epithelial character in epicardial cells but requires the Type III TGFβ receptor to promote invasion.Cynthia R. Hill, Nora S. Sanchez, Joseph D. Love, et al. Cellular Signalling. 2012; 24:1012–22.
X-tremeGENE 9文献例举：
1. Hedgehog Signaling Inhibition Blocks Growth of Resistant Tumors through Effects on Tumor Microenvironment.E Heller, MA Hurchla, J Xiang, et al. Cancer Res. 2012 Feb; 72(4):897-907.
2. NLRC5 Controls Basal MHC Class I Gene Expression in an MHC Enhanceosome-Dependent Manner.Andreas Neerincx, Galaxia M. Rodriguez, Viktor Steimle and Thomas A. Kufer. J Immunol. 2012 May; 188(10):4940-50.
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