客户论文分享 | 通过树突状细胞模拟纳米疫苗直接呈递肿瘤抗原(IF = 16.823)

Toll样受体(TLR) 7/8小分子激动剂是抗原提呈细胞(APCs)的强激活剂,通过吞噬作用直接杀死肿瘤细胞并增强细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的浸润。它们作为癌症免疫治疗的免疫调节剂正在被深入研究。特别是咪唑喹啉(IMQ),已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗基底细胞癌,是一种很有前途的治疗乳腺癌和结直肠癌的药物。 然而,IMQ等小分子激动剂在全身给药时,往往会引起剂量依赖的免疫相关不…

客户论文分享 | ASPS通过重编程肠道菌群和提高血清?-Glutamylcysteine水平促进机体抗风湿(IF = 17.521 )

类风湿关节炎(RA)以滑膜炎、泛膜形成、糜蚀性关节损伤为主要临床表现,影响全球约1-2%的人口。RA的另一个特征是淋巴细胞的过度激活、分化和增殖。RA患者1-5年、5-10年、10-15年和≥15年的致残率分别为18.6%、43.5%、48.1%和61.3%,且致残率随着病程的延长而增加。 肠道菌群被认为是影响类风湿关节炎发展的最相关的环境因素之一。板栗多糖(ASPS)是板栗中最重要的活性成分之一…

流式细胞术与ELISA的应用——IF= 13.7 ▏CDK4/6抑制可增强溶瘤病毒的疗效

胶质母细胞瘤(GBM)是一种致命的脑肿瘤,也是最具侵袭性的人类癌症之一。目前,无论是手术切除、放疗还是化疗,对于进展性或复发性GBM的治疗效果都不理想。 基因组分析研究确定了GBM亚群,并确定了核心信号通路的改变,如CDKN2A/B(50%)、TP53(50%)、PTEN(33%)、egfr扩增(50%)、CDK4扩增(13%)和CDK6扩增(1.5%)。 溶瘤病毒(OV)目前已进入临床试验阶段。…

IF = 12.91 丨靶向肾脏中的组织驻留记忆CD8+ T细胞是一种改善足细胞损伤和肾小球硬化的潜在治疗策略

组织驻留记忆T (TRM)细胞是最近发现的一种非循环记忆T细胞群,主要位于与环境界面的屏障组织中,在介导强大的局部免疫反应和提供对病原体的长期局部防御中起着关键作用。TRM细胞的形成和维持受多种因素的影响,包括炎症、抗原触发和组织特异性线索。近期的研究表明,TRM细胞也存在于肾脏和其他非屏障组织中。 近期研究发现抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)依赖性肾小球肾炎患者肾活检中CD4+ TRM细胞显著升…

工程线粒体解偶联剂协同光动力纳米平台利用免疫刺激促进死亡自噬/线粒体自噬(IF=15.304)

基于金属有机框架(MOF)的治疗或诊断纳米材料已经很好地应用于癌症治疗。特别是,通过将光敏元件整合到MOF结构中,设计出具有良好光敏性和可调特性的MOF,并将其作为纳米光敏剂(nanoPSs)用于癌症的光动力治疗(PDT)。 PCN-224是一种典型的以Zr2+为金属离子,四(4-羧基苯基)卟啉(TCPP)为配体的nanoPSs。PDT可诱导免疫原性细胞死亡(ICD)。PDT倾向于利用先天免疫系统…

新冠肺炎、肿瘤治疗相关的最新研究进展

IF = 38.104 |乙酰紫草素可抑制新冠肺炎小鼠的炎症反应和木瓜样蛋白酶活性 截止2022年11月9号,新型冠状病毒(COVID-19)已在全球造成629978289人感染,其中6582023人死亡。SARS-CoV-2变种 (VOCs)在全球的快速传播是大流行持续的原因。目前COVID-19的治疗方案包括COVID-19疫苗、单克隆抗体、小分子和类固醇;然而,这些方案均未能控制感染的增加。…

IF = 14.957 | 外泌体介导的Cas9核糖核蛋白复合物用于肝脏疾病的组织特异性基因治疗

CRISPR相关核酸酶蛋白9 (Cas9)的技术已经被开发和验证为治疗性基因组编辑的强大工具。然而,CRISPR-Cas9系统的高效交付仍然具有挑战性。基于CRISPR-Cas9的基因组编辑的主要障碍是传递效率低和缺乏组织特异性,这严重限制了其临床应用。为了进行治疗性基因组编辑,Cas9核酸酶和向导RNA (sgRNA)必须有效地传递到细胞中,并最终进入细胞核。 传递途径有三种选择,即编码Cas9…

IF = 11.6 | MMP9指示bFGF纳米纤维在缺血心肌中的组装可促进心脏修复

心肌梗死(MI)常伴有不良心脏事件,如心律失常、梗死面积扩大和持续性心室收缩功能障碍。及时恢复缺血心肌的血供,防止组织坏死是心肌梗死的重要治疗手段。然而,缺血心肌的再灌注可加重细胞损伤,称为心肌缺血-再灌注(MI/R)损伤。 近年来经皮介入治疗、药物治疗和动脉搭桥移植等技术的进步,使MI相关患者的死亡率显著降低,但仍有许多患者因心室重塑相关并发症而发生进行性心力衰竭。因此,如何加强心肌保护,减少心…