EK2144S

Mouse M-CSF Standard (小鼠巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF) 标准品)

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¥280.00

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  • 分子靶点:CSF1, MCSF
  • 种属:小鼠 (Mouse)
  • 试剂盒:EK2144
  • 保存:短期4℃保存,长期-20℃保存
  • 运输条件:4℃蓝冰运输

在售SKU:70-EK2144S


描述

本产品只包含标准品试剂,如需购买试剂盒请点击下图

商品名

Mouse M-CSF Standard (小鼠巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF) 标准品)

组分

小鼠M-CSF 标准品

检测方法

双抗夹心法

样本类型

血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

板式

保存

短期4℃,长期-20℃保存

运输条件

4℃蓝冰运输

检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠M-CSF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的M-CSF与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中M-CSF的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Mouse M-CSF ELISA Kit (小鼠巨噬细胞集落刺激因子 (M-CSF) ELISA试剂盒) - 标准曲线
标准曲线

分子信息

概述小鼠 CSF1, MCSF 靶点信息

CSF1 分子靶点信息概述

  • 分子名:CSF1, colony stimulating factor 1
  • 别名:M-CSF; MCSF; MGC31930
  • 全称:macrophage colony stimulating factor 1; colony stimulating factor 1 (macrophage)

CSF1 分子靶点综述

巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)也称为集落刺激因子1(CSF1)是由成骨细胞分泌的细胞因子。它是造血生长因子,参与单核细胞、巨噬细胞和骨髓祖细胞的增殖、分化和存活。血管壁局部产生的M-CSF会促使动脉粥样硬化的进程。M-CSF在肾病中发挥了作用,包括急性肾损伤(AKI)和慢性肾功能衰竭(CRF)。单核细胞的慢性活化会导致CRF患者多种代谢、血液和免疫异常。在AKI患者中,M-CSF可促进修复,但也有相反的作用,促使促炎性巨噬细胞增殖。

小鼠 Mouse Csf1 分子靶点信息

小鼠 Mouse Csf1 靶点分子功能(预测)

Enables macrophage colony-stimulating factor receptor binding activity and protein homodimerization activity. Involved in several processes, including macrophage colony-stimulating factor signaling pathway; microglial cell proliferation; and positive regulation of gene expression. Acts upstream of or within several processes, including mammary gland development; osteoclast proliferation; and positive regulation of myeloid leukocyte differentiation. Located in extracellular space. Part of CSF1-CSF1R complex. Is expressed in several structures, including alimentary system; brain; genitourinary system; hemolymphoid system gland; and hindlimb long bone. Used to study osteopetrosis. Human ortholog(s) of this gene implicated in interstitial cystitis. Orthologous to human CSF1 (colony stimulating factor 1).

操作步骤

ELISA操作常见问题

查看更多ELISA操作相关问题

引用文献


  1. Akkermansia muciniphila promotes type H vessel formation and bone fracture healing by reducing gut permeability and inflammation 

  2. A vascular disrupting agent overcomes tumor multidrug resistance by skewing macrophage polarity toward the M1 phenotype 

  3. Interleukin-34-orchestrated tumor-associated macrophage reprogramming is required for tumor immune escape driven by p53 inactivation 

  4. Bio-functional immunomodulatory europium-doped hydroxyapatite nanorods for osteochondral repair via CDH5-RAS-RAF-MEK-ERK-CSF1 axis 

  5. Preclinical and early clinical studies of a novel compound SYHA1813 that efficiently crosses the blood–brain barrier and exhibits potent activity against glioblastoma 

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