EK2149

Mouse Endoglin/CD105 ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

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¥1,600.00¥2,650.00

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  • 分子靶点:RNG, endoglin, CD105
  • 种属:小鼠 (Mouse)
  • 样本类型:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
  • 检测样本体积:20 μL
  • 灵敏度:10.58 pg/mL
  • 检测范围:0.16 ng/mL - 10 ng/mL
  • 回收率:81% - 107%

在售SKU:70-EK2149-48, 70-EK2149-96


描述

商品名

Mouse Endoglin/CD105 ELISA Kit (小鼠内皮糖蛋白 ELISA试剂盒)

检测方法

双抗夹心法

精密度

板内变异系数:4.5%-5.8%;板间变异系数:2.6% - 5.4%

样本类型

血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本

检测样本体积

20 μL

灵敏度

10.58 pg/mL

检测范围

0.16 ng/mL - 10 ng/mL

回收率

81% - 107%

平均回收率

0.91

板式

96孔板,可拆

保存

试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。

运输条件

4℃蓝冰运输

组分
  • 包被抗Endoglin/CD105单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板
  • 小鼠Endoglin/CD105冻干标准品
  • Endoglin/CD105检测抗体
  • 标准品稀释液
  • 检测缓冲液(10×)
  • 底物(TMB)
  • 终止液
  • 洗液(20×)
  • 封板膜

检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠Endoglin抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、检测样本和辣根过氧化物酶标记的检测抗体,经过孵育,样本中存在的Endoglin与固相抗体结合和检测抗体结合。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中Endoglin的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Mouse Endoglin/CD105 ELISA Kit (小鼠内皮糖蛋白 ELISA试剂盒) - 标准曲线
标准曲线

分子信息

概述小鼠 RNG, endoglin, CD105 靶点信息

ENG 分子靶点信息概述

  • 分子名:ENG, endoglin
  • 基因家族:CD molecules
  • 别名:END; HHT1; CD105
  • 曾用名:ORW1; ORW
  • 全称:Osler-Rendu-Weber syndrome 1

ENG 分子靶点综述

内皮糖蛋白(Endoglin),又称为CD105,是位于细胞膜表面的I型跨膜糖蛋白,是TGF-β受体复合物之一。它参与调控与TGF-β1、TGF-β3、Activin-A、BMP-2和BMP-7结合的应答。Endoglin被推测参与影响细胞形态和迁移的细胞骨架构成。它在心血管系统发育和血管重塑中发挥作用。在心脏发育过程中,Endoglin的表达受到调控。缺失Endoglin基因的实验小鼠由于心血管异常而死亡。在人类中,Endoglin可能参与常染色体显性疾病,为人熟知的是1型遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。它会导致频繁的鼻出血、皮肤和粘膜毛细管扩张,在不同的器官(如大脑、肺和肝脏)中引起动静脉畸形。

小鼠 Mouse Eng 分子靶点信息

小鼠 Mouse Eng 靶点分子功能(预测)

Enables protein homodimerization activity and transforming growth factor beta binding activity. Involved in several processes, including circulatory system development; positive regulation of cell differentiation; and regulation of gene expression. Acts upstream of or within circulatory system development and positive regulation of angiogenesis. Located in endothelial microparticle. Is expressed in several structures, including brain; cardiovascular system; extraembryonic vascular system; and lung. Used to study arteriovenous malformations of the brain and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Human ortholog(s) of this gene implicated in arteriovenous malformation; arteriovenous malformations of the brain; breast cancer; hereditary hemorrhagic telangiectasia; and intracranial aneurysm. Orthologous to human ENG (endoglin).

操作步骤


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引用文献


  1. Isaridin E Protects against Sepsis by Inhibiting Von Willebrand Factor-Induced Endothelial Hyperpermeability and Platelet–Endothelium Interaction 

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