Human von Willebrand Factor ELISA Kit 检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
¥2,650.00
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- 分子靶点:VWF, F8VWF
- 种属:人 (Human)
- 样本类型:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 检测样本体积:100 μL
- 灵敏度:0.47 pg/mL
- 检测范围:0.31 ng/mL - 20.00 ng/mL
- 回收率:96% - 107%
在售SKU:70-EK192-48, 70-EK192-96
描述
商品名 |
Human von Willebrand Factor ELISA Kit 检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
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检测方法 |
双抗夹心法 |
精密度 |
板内变异系数:2.4% - 6.1%;板间变异系数:3.7% - 5.5% |
样本类型 |
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 |
检测样本体积 |
100 μL |
灵敏度 |
0.47 pg/mL |
检测范围 |
0.31 ng/mL - 20.00 ng/mL |
回收率 |
96% - 107% |
平均回收率 |
1.01 |
板式 |
96孔板,可拆 |
保存 |
试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 |
运输条件 |
4℃蓝冰运输 |
组分 |
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检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人vWF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的vWF与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中vWF的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。
分子信息
VWF 分子靶点信息概述
- 分子名:VWF, von Willebrand factor
- 基因家族:Receptor ligands
- 曾用名:F8VWF
- 全称:Factor VIII related antigen
VWF 分子靶点综述
血管性血友病因子(vWF)是一种存在于血浆中的多聚体糖蛋白,在内皮(Weibel-Palade小体)、巨核细胞(血小板α-颗粒)和内皮下结缔组织中可生成超大vWF。vWF多聚体分子量非常大(大于20,000kDa),由超过80个分子量为250kDa的亚基组成。vWF的主要功能是结合其它蛋白特别是VIII因子,在血小板粘附到伤口部位中起重要作用,另外,它在凝血过程中也起着重要作用。因此,vWF缺失或者功能障碍(血管性血友病)将导致出血倾向,在窄血管中有高血流量的组织中最明显。监测血清中vWF水平可为一些病理情况如血栓性血小板减少性紫癜、海德综合征、可能是溶血性尿毒症综合征提供更详细的见解。
人 Human VWF 分子靶点信息
- 分子名:VWF, von Willebrand factor
- 别称:
- coagulation factor VIII VWF
- F8VWF
- VWD
- 基因序列:NCBI_Gene: 7450
- 蛋白序列:UniProtKB: P04275
人 Human VWF靶点分子功能(预测)
Enables several functions, including chaperone binding activity; identical protein binding activity; and integrin binding activity. Involved in cell-substrate adhesion; platelet activation; and positive regulation of intracellular signal transduction. Located in several cellular components, including Weibel-Palade body; collagen-containing extracellular matrix; and endoplasmic reticulum. Implicated in several diseases, including Behcet's disease; Bernard-Soulier syndrome; end stage renal disease; essential thrombocythemia; and von Willebrand's disease (multiple). Biomarker of several diseases, including end stage renal disease; familial combined hyperlipidemia; obesity; osteonecrosis; and von Willebrand's disease (multiple).
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