EK1369

Human P-Cadherin ELISA Kit检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

¥2,200.00 – ¥3,700.00

因产品会迭代升级，具体实验步骤请按纸质版说明书操作

分子靶点：CDH3, P-cadherin
种属：人 (Human)
样本类型：血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积：100 μL(稀释液)
灵敏度：1.79 pg/mL
检测范围：62.5 pg/mL - 4000 pg/mL
回收率：79% - 139%

在售SKU:70-EK1369-48, 70-EK1369-96

描述

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分子信息
CDH3 分子靶点信息概述
CDH3 分子靶点综述
- 人 Human CDH3 分子靶点信息
- 人 Human CDH3靶点分子功能（预测）

商品名	Human P-Cadherin ELISA Kit (人P-钙黏蛋白 (P-Cadherin) ELISA试剂盒)
检测方法	双抗夹心法
精密度	板内变异系数：0.5% - 3.9%；板间变异系数：0.6% - 4.0%
样本类型	血清，血浆，细胞培养上清及其他生物学样本
检测样本体积	100 μL(稀释液)
灵敏度	1.79 pg/mL
检测范围	62.5 pg/mL - 4000 pg/mL
回收率	79% - 139%
平均回收率	1.09
板式	96孔板，可拆
保存	试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。
运输条件	4℃蓝冰运输
组分	包被抗 P-Cadherin单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板人 P-Cadherin冻干标准品 P-Cadherin检测抗体检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液洗液(20×) 封板膜

检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人P-Cadherin抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本，经过孵育，样本中存在的P-Cadherin与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 (Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中P-Cadherin的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

Human P-Cadherin ELISA Kit (人P-钙黏蛋白 (P-Cadherin) ELISA试剂盒) - 标准曲线 — 标准曲线

分子信息

概述人 CDH3, P-cadherin 靶点信息

CDH3 分子靶点信息概述

分子名：CDH3, cadherin 3
基因家族：Type I classical cadherins
别名：CDHP; PCAD
全称：P-cadherin; cadherin 3, P-cadherin (placental); cadherin 3, type 1, P-cadherin (placental)

CDH3 分子靶点综述

钙黏蛋白超家族包括许多含有一个或多个钙黏蛋白重复序列的细胞表面糖蛋白，这些蛋白与钙离子依赖性细胞粘附有关。胎盘钙黏蛋白(P-钙黏蛋白)是钙依赖性粘附分子，表达于胎盘、表皮和乳腺。它对于组织、细胞的形态发生、生长和分化具有重要作用，在调节形态发生和维持成人组织结构完整性与极性方面发挥举足轻重的作用。此外，它对肿瘤细胞的浸润也有重大意义。

人 Human CDH3 分子靶点信息

分子名：CDH3, cadherin 3
别称：
- cadherin 3, type 1, P-cadherin (placental)
- cadherin-3
- calcium-dependent adhesion protein, placental
- CDHP
- HJMD
- PCAD
基因序列：NCBI_Gene: 1001
蛋白序列：UniProtKB: P22223

人 Human CDH3靶点分子功能（预测）

Predicted to enable cadherin binding activity and calcium ion binding activity. Involved in several processes, including negative regulation of timing of catagen; positive regulation of signal transduction; and regulation of gene expression. Located in cell junction and plasma membrane. Implicated in congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy and ectodermal dysplasia, ectrodactyly, and macular dystrophy syndrome.