Human Endoglin/CD105 ELISA Kit检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
¥1,600.00 – ¥2,650.00
- 分子靶点:RNG, endoglin, CD105
- 种属:人 (Human)
- 样本类型:血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
- 检测样本体积:100 μL
- 灵敏度:3.49 pg/mL
- 检测范围:62.5 pg/mL - 4000 pg/mL
- 回收率:95% - 119%
在售SKU:70-EK1149-48, 70-EK1149-96
描述
商品名 |
Human Endoglin/CD105 ELISA Kit (人内皮糖蛋白 ELISA试剂盒) |
---|---|
检测方法 |
双抗夹心法 |
精密度 |
板内变异系数:2.7% - 4.4%;板间变异系数:3.0% - 3.5% |
样本类型 |
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 |
检测样本体积 |
100 μL |
灵敏度 |
3.49 pg/mL |
检测范围 |
62.5 pg/mL - 4000 pg/mL |
回收率 |
95% - 119% |
平均回收率 |
1.08 |
板式 |
96孔板,可拆 |
保存 |
试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 |
运输条件 |
4℃蓝冰运输 |
组分 |
|
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人Endoglin抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的Endoglin与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中Endoglin的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。
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分子信息
ENG 分子靶点信息概述
- 分子名:ENG, endoglin
- 基因家族:CD molecules
- 别名:END; HHT1; CD105
- 曾用名:ORW1; ORW
- 全称:Osler-Rendu-Weber syndrome 1
ENG 分子靶点综述
内皮糖蛋白(Endoglin),又称为CD105,是位于细胞膜表面的I型跨膜糖蛋白,是TGF-β受体复合物之一。它参与调控与TGF-β1、TGF-β3、Activin-A、BMP-2和BMP-7结合的应答。Endoglin被推测参与影响细胞形态和迁移的细胞骨架构成。它在心血管系统发育和血管重塑中发挥作用。在心脏发育过程中,Endoglin的表达受到调控。缺失Endoglin基因的实验小鼠由于心血管异常而死亡。在人类中,Endoglin可能参与常染色体显性疾病,为人熟知的是1型遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。它会导致频繁的鼻出血、皮肤和粘膜毛细管扩张,在不同的器官(如大脑、肺和肝脏)中引起动静脉畸形。
人 Human ENG 分子靶点信息
- 分子名:ENG, endoglin
- 别称:
- CD105
- CD105 antigen
- END
- FLJ41744
- HHT1
- ORW
- ORW1
- 基因序列:NCBI_Gene: 2022
- 蛋白序列:UniProtKB: P17813
人 Human ENG靶点分子功能(预测)
Enables several functions, including galactose binding activity; protein homodimerization activity; and transforming growth factor beta receptor binding activity. Contributes to BMP binding activity and transforming growth factor beta binding activity. Involved in several processes, including central nervous system vasculogenesis; regulation of transcription by RNA polymerase II; and regulation of transmembrane receptor protein serine/threonine kinase signaling pathway. Located in external side of plasma membrane; extracellular space; and nuclear body. Part of receptor complex. Implicated in arteriovenous malformation; arteriovenous malformations of the brain; breast cancer; hereditary hemorrhagic telangiectasia; and intracranial aneurysm. Biomarker of several diseases, including artery disease (multiple); clear cell renal cell carcinoma; diabetic retinopathy; hematologic cancer (multiple); and secondary hyperparathyroidism.
操作步骤
文章目录[隐藏]
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