流式操作步骤：表面抗体染色

细胞样本

1. 取100ul细胞悬液（细胞计数后用流式染色缓冲液 Flow Cytometry Staining Buffer调整浓度为1×10⁷/mL）
2. 加入适量的表面抗体，室温避光孵育15min（抗体用量和孵育条件详见抗体说明书）
3. 加入1~2ml流式染色缓冲液，300g离心5min弃上清
4. 用 500ul 流式染色缓冲液重悬细胞，上机检测并分析如不能立即检测，用0.5ml 0.1~4%多聚甲醛重悬4℃避光保存24小时内上机分析

全血样本

1. 取一定体积的抗凝全血（人100ul，小鼠取30~50ul）
2. 加入适量的表面抗体，室温避光孵育15min（抗体用量和孵育条件详见抗体说明书）
3. 按溶血素使用说明裂解红细胞
4. 加入1~2ml 流式染色缓冲液，300g离心5min 弃上清
5. 用 500ul 流式染色缓冲液重悬细胞，上机检测并分析。如不能立即检测，用0.5ml 0.1~4%多聚甲醛重悬4℃避光保存24小时内上机分析

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