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作者：QIAGEN官网 发布日期：2014-09-13 10:00
 在人类癌症研究中，FFPE 样本蕴藏着大量有用的生物学信息，已经成为 NGS 分析中非常重要的研究目标。同时，由于福尔马林固定和FFPE 样本老化会导致随机脱氨基现象，从而会导致 C>T 人为突变现象，造成 NGS SNP 分析结果假阳性。QIAGEN 的 FFPE NGS 解决方案能确保： ⇒ n GeneRead™ DNA FFPE Kit：消除 C>T 突变，更高产量 DNA ⇒ n GeneRead DNASeq Panel：基于多重 PCR 对癌症关键基因外显子进行靶向富集 ⇒ n GeneRead Library prep Kits：高品质建库试剂，流程更简单，操作更方便 6月推出新 Panel：髓系白血病，聚焦预兆性通路（实体瘤临床相关突变通路；可诉性肿瘤突变通路；肿瘤易感性通路），心肌病通路，复杂遗传疾病（携带者检测）通路，血液肿瘤等。 * 可视实际情况选择进行全基因扩增。 GeneReader 将于 2015 年推出。 目前单细胞研究的主要应用领域包括肿瘤，循环肿瘤细胞，干细胞，微生物等。QIAGEN 的单细胞扩增方案将帮您揭开单细胞的神秘面纱，让您轻松跨过样本量低的限制，从从容容探讨单细胞全基因组或全转录组的秘密，真正多方位多层次的进行单细胞研究如 NGS 分析。 QIAGEN 单细胞 NGS 研究流程能带来: ⇒ n REPLI-g Single cell：采用 MDA 技术对单个细胞进行全基因组无偏差扩增，高度适合 NGS 分析 ⇒ n REPLI-g Single cell WTA Kit：用于对从单个细胞中得到的 RNA 或 mRNA 进行无偏差扩增全转录组扩增 ⇒ n 相配套下游 NGS 样本制备产品，深入对单细胞进行分析 GeneReader 将于 2015 年推出。可视实际情况选择进行靶向富集。 宏基因组学研究中，如寄生菌群样品中获取的 DNA 大部分是宿主 DNA，某些样品中宿主 DNA 比例甚至高达 99%。如果直接用这些样品进行 NGS 分析，将有 99% 的数据量的浪费。QIAGEN 最新推出的 QIAamp® DNA Microbiome kit 能确保： ⇒ n 去除 95% 以上的宿主 DNA，极大提高微生物 DNA 比例 ⇒ n 采用化学与机械裂解方式，减小数据偏差 ⇒ n 使用了 QIAamp UCP 柱，保证无污染 ⇒ n 非常适合：人或动物细胞相关样品，如拭子，体液等 |
预制通路名称：乳腺癌，结肠癌，白血病，肝癌，肺癌，卵巢癌，胃癌。
GeneReader 将于 2015 年推出。订购信息
