技术要点：
- 重溶或者混合蛋白的时候，要始终避免气泡产生。
- 避免交叉污染，在进行标准品加样、样本加样，以及不同试剂加样的时候，请更换枪头。不同的试剂，使用不同的加样槽。
- 在应用自动洗板机时，加入洗液之后，设置30秒的浸泡程序，或者在不同的洗涤步骤将微孔板掉转180度，这样可以提高分析的准确度。
- 为保证结果的精确性，孵育前后请封好封板膜。
- 显色底物在添加之前应是无色的。保持显色底物始终处于避光态。
- 终止液的添加顺序应与显色底物的添加顺序相同。
- 添加终止液之后，底物的颜色应由蓝色转变为黄色。如果底物呈现绿色，说明终止液与显色底物没有充分混匀。
- 推荐所有的检测样本和标准品在检测中设复孔。
- 从封板膜中间加样时，吸头深入孔内一半高度为宜，且在任何情况下，避免接触微孔板的内表面和微球表面。
- 如吸头外壁液滴残留在封板膜中间，对结果无明显影响，但请确保每孔的操作保持一致。
注意事项：
- 所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。
- 推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设施，例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。
- 请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用大量清水清洗。
- 试剂盒中的终止液为酸性溶液，在使用终止液时，请佩戴防护服，及防护眼睛、手及面部的设施。
- 本试剂盒用于科学研究，不能用于诊断治疗。
- 请不要使用其他批号或其他来源的试剂替代本试剂盒中的试剂。
- 请不要使用过期的试剂。
- 在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射，并避免环境温度湿度波动过大。
- 在操作试剂盒或处理样本的区域请不要饮食。
- 不要让试剂或样本接触皮肤和粘膜。
- 在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。
- 显色底物避免与氧化试剂和金属接触。
- 尽量从封板膜中间开口处加样，以避免气溶胶的产生。
- 为了避免微生物的污染，以及试剂与样本间的交叉污染，请使用一次性枪头。
- 使用干净的容器配制试剂。
- 暴露于酸性环境会抑制结合。
- 试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。
- 提前将各组分取出到室温，其中显色底物在使用之前必须平衡至室温（25℃±3℃）。
- 样本可能含有传染性病原体，处理样本和可能的污染材料的首选方法是5℃，最少1小时。
- 液体废弃物的处理。不含酸的液体废弃物，加入0 %的次氯酸钠，浸泡30分钟。含酸的液体废弃物，请先中和，再加入次氯酸钠。
- 有时标准品稀释液中可观察到蛋白沉淀，该沉淀不影响使用，可以忽略。或者可通过 6,000 × g离心5分钟去除沉淀。
- 拆分和移动板条时请小心操作，避免孔内微球遗失或脱落且保证未使用的酶标条密封膜完整。
- 如有微球粘在封板膜上，请轻扣酶标板以使微球落在孔底部，且微球破损并不影响试剂盒的使用和性能。
