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作者:佚名 发布日期:2017-12-27 09:30
1. CRISPR-Cas提升 研究人员不仅为这种精确的、相对好用的基因编辑技术找到了新的应用,他们还在调整它以赋予它新的力量。在今年的进展: RNA编辑:由布罗德研究所的张峰领导的一个研究小组将RNA编辑酶与RNA定位的cas蛋白结合,让使用者能够编辑人类细胞内RNA分子中的特定核苷酸。这项技术被称为“RNA编辑”,用于可编程的A-I替换(修复),有望帮助研究人员研究诸如替代剪接机制和翻译等现象。该研究的作者认为,有一天甚至可以用来治疗。 碱基编辑人胚胎:中国中山大学的一个研究小组报告说,在人类的胚胎中,纠正了一种导致血液紊乱β地中海贫血症的单核苷酸突变。在编辑时,基本编辑不会删除DNA,因此它可能比经典的CRISPR-Cas编辑带来更少的有害的副作用。 纳米颗粒递送:虽然CRISPR-Cas的研究应用很多,但在治疗上应用它的一个挑战是找到一个安全、有效的传递系统。加州大学伯克利分校和GenEdit的研究人员最近报道称,他们使用金纳米颗粒将CRISPR系统送入老鼠细胞,以纠正杜氏肌萎缩样症状。 |