本文使用多样的生物信息学分析方法，探究了OS(骨肉瘤)中与m7G(N7-甲基鸟苷)相关的分子特征。此外还构建了预后模型及其与免疫浸润和化疗敏感性的关系，更重要的是，通过药敏分析，发现AZD2014可能是OS的潜在治疗药物，AZD2014可以诱导OS细胞的G1期细胞周期停滞和凋亡，为OS提供了新的治疗靶点。
OS是最常见的恶性骨肿瘤，其特征是在肿瘤内成骨。过去几十年中OS化疗耐药性的出现阻碍了治疗的进展。OS治疗失败的原因十分复杂，涉及到许多不同的分子机制和信号通路。对这些机制和通路进行深入的研究可以为OS治疗的改进提供新的思路和策略。
m7G是一种重要的转录后修饰，它涉及将甲基基团添加到RNA鸟苷的第七个氮位（N7）上，m7G通过触发各种生物和病理反应来影响RNA的产生、成熟和分解。m7G相关基因在各种癌症中充当肿瘤启动子，例如胶质瘤，肝癌，食管鳞状细胞癌，非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌，但在某些癌症中表现出抗肿瘤作用，此外，研究发现m7G与化疗药物的反应有关，包括顺铂和多西他赛。研究m7G修饰在OS中的作用可能有助于发现潜在的治疗靶点，或者制定克服化疗耐药性的策略。
2023年8月16日，中南大学湘雅医院、长沙湘雅医院国家老年疾病临床研究中心团队在Frontiers in Pharmacology（IF：5.6）上发表了一篇题为“m7G-related genes predict prognosis and affect the immune microenvironment and drug sensitivity in osteosarcoma”的文章。该研究发现m7G相关基因有诱导OS细胞G1期细胞周期停滞和凋亡的能力，为OS的治疗提供新思路并且开辟了新的前景。
研究通过建立了包含8个特征的综合性m2014G相关风险模型，相应的风险评分与免疫浸润和药物敏感性相关。药物敏感性分析突出了AZD2014作为OS的潜在治疗候选物。随后的实验证实了AZD2014诱导OS细胞G1期细胞周期停滞和凋亡的能力。最终，多变量Cox回归分析揭示了m7G相关基因CYFIP1和EIF4A1的独立预后重要性，其差异表达在组织学和细胞学水平上得到了验证。
综上所述，AZD2014有望成为OS的潜在治疗剂。此外，将CYFIP1和EIF4A1确定为OS的独立危险因素。这些发现有助于更好地了解OS背后的分子机制，并可能为靶向治疗的发展铺平道路。
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(B)Impact of AZD2014 on the OS cell cycle; (C) impact of AZD2014 on OS cell apoptosis.
这篇论文使用了联科AnnexinV-FITC/PI Apoptosis kit（AP101）、Cell Cycle Staining Kit（CCS012）等产品。
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参考文献：
Lin Z, Wu Z, Yuan Y, Zhong W, Luo W. m7G-related genes predict prognosis and affect the immune microenvironment and drug sensitivity in osteosarcoma. Front Pharmacol. 2023 Aug 16;14:1158775.
原文链接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10466804/
