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2023年11月20日,江苏省乳腺疾病中心,南京医科大学附属第一医院Qiang Ding、Liang Shi等老师在Advanced Science(IF=15.1)上,在线发表了题为“IGF2BP2 Drives Cell Cycle Progression in Triple-Negative Breast Cancer by Recruiting EIF4A1 to Promote the m6A-Modified CDK6 Translation Initiation Process”的论文,此论文使用了联科生物Cell Cycle Staining Kit (货号:CCS012)试剂盒
Experiments were performed according to the instructions as provided in the cell cycle staining kit (MultiSciences Biotech, China, CCS012).
该研究发现IGF2BP2是一种新发现的N6-甲基腺苷(m6A)读取蛋白,与许多肿瘤的不良预后相关,由于其启动子区域的甲基化水平较低,IGF2BP2在三阴性乳腺癌(TNBC)中高度表达。实验结果显示,IGF2BP2可以通过直接调节m6A的方式下调细胞周期蛋白依赖激酶6(CDK6)来促进TNBC的增殖和细胞周期的G1/S期转变。CDK6蛋白水平的调节与翻译起始期间的翻译速率变化有关,而不是与mRNA稳定性有关。此外,发现转化后修饰因子4A1(EIF4A1)被IGF2BP2招募来促进CDK6的翻译产物,为IGF2BP2在m6A甲基化和翻译之间起调节作用提供新证据。在TNBC细胞中下调IGF2BP2可以增强对CDK4/6抑制剂abemaciclib的敏感性。
研究揭示了IGF2BP2通过招募EIF4A1促进CDK6的翻译产物,并为TNBC的诊断和治疗提供了潜在的治疗靶点,以及扩大CDK4/6抑制剂的药物适应症的新策略。
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参考文献:
Xia T, Dai XY, Sang MY, et al. IGF2BP2 Drives Cell Cycle Progression in Triple-Negative Breast Cancer by Recruiting EIF4A1 to Promote the m6A-Modified CDK6 Translation Initiation Process. Adv Sci (Weinh). 2024 Jan;11(1):e2305142.
原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/advs.202305142