免疫小课堂——淋巴细胞的发育及其表面标记

Post published:2021-10-08
Post category:生物资讯
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T淋巴细胞的发育及其表面标记
B淋巴细胞的发育及其表面标记
先天淋巴样细胞的发育

T细胞和B细胞均来源于骨髓的多能干细胞，多能干细胞经淋巴干细胞分化为前T细胞和前B细胞。前T细胞在胸腺内分化为成熟T细胞，成熟T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，在受相应的抗原刺激后，即发生活化、增殖并分化为效应T细胞和记忆T细胞，发挥免疫调节和细胞免疫功能。前B细胞在骨髓中分化成熟，成熟B细胞主要发挥体液免疫功能。

T淋巴细胞的发育及其表面标记

T祖细胞（Pro-T）受胸腺上皮分泌的趋化因子吸引自骨髓进入胸腺，在进入胸腺被膜下未达胸腺皮质前称为前胸腺淋巴细胞（Pre-T），进入胸腺皮质后称为胸腺细胞，胸腺细胞历经双阴性细胞（DN，CD4-CD8-）、双阳性细胞（DP，CD4+CD8+）阶段，最后进入胸腺髓质以及释放到外周血，称为成熟T细胞。T细胞在胸腺发育的不同阶段，可表达不同的细胞表面分子（表1），这些分化抗原不仅是T细胞不同发育阶段的表面标志，同时一定程度上影响着T细胞在胸腺中的发育。

B淋巴细胞的发育及其表面标记

B淋巴细胞发育分为两个阶段。第一阶段为非抗原依赖性，经历B祖细胞（Pro-B）、前-前B细胞（Pre-pre-B）、前B细胞（Pre-B）、未成熟B细胞（immature-B）、成熟/原态B细胞（mature-B/B1）；第二阶段B淋巴细胞离开造血组织后，进入外周淋巴组织，并在抗原刺激下活化、增殖、分化为浆细胞，产生特异性抗体。B淋巴细胞在不同发育阶段表达相应的分化抗原（表2）。

先天淋巴样细胞的发育

先天淋巴样细胞(ILCs)是一个不断增长的免疫细胞家族，来源于骨髓共同淋巴样前体，由转录因子ID2+固有淋巴样前体发育分化而成。包括ILC1/2/3三个亚群, 以及NK细胞。与T细胞不同，ILCs不表达获得性抗原受体或在受到刺激时进行克隆和扩增。ILC对来自受感染或受伤组织的信号迅速作出反应，并产生一系列细胞因子，这些蛋白引导发展中的免疫反应，使其适应最初的损伤。