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作者:eBioscience官网 发布日期:2013-11-28 10:00
在体外培养黏附细胞时,常常需要消化分离细胞,消化分离的细胞后续进行细胞转染实验、细胞迁徙实验、细胞增殖实验、及分析检测(如流式细胞术)。对大多数应用,常用蛋白酶消化分离细胞,然而这些酶(如胰酶)对细胞损伤比较厉害,作用于细胞膜上的蛋白与基质,而且还需要淬灭失活。而Accutase细胞分离溶液是一种胶原酶制备物,可安全有效的消化分离细胞,无需任何添加血清失活操作。研究证明,利用Accutase细胞分离溶液分离细胞传代培养数代,对细胞生长形态、多潜能的标记抗原分子都维持的很正常。 Accutase酶具有以下无可比拟的优势: ? 温和快速高效地消化细胞,而不会破坏抗原表位影响流式分析(图1,2) ? 消化hESCs更加温和,且保持其未分化状态(图3,4) ? 保持细胞最大的活力 ? 最高的铺板效率 ? 无需洗涤或中和,加入培养基即可使Accutase酶失活,节省时间 ? 同时具备蛋白酶和溶胶原活性,适合大部分细胞,应用更广泛 ? 可用于组织解离,进行原代细胞培养 ? 价格低,即用型,严格质控 ? 无需分装,4℃可稳定保存2个月,-20℃可稳定保存2年
已在以下细胞中得到验证: 成纤维细胞、角蛋白细胞、血管内皮细胞、肝细胞、血管平滑肌细胞、肝细胞前体细胞、原代鸡胚神经元细胞、骨髓干细胞、CHO和BHK贴壁细胞、巨噬细胞、293细胞、L929细胞、永生小鼠生殖细胞、3T3、Vero、COS、HeLa、NT2、MG63、M24和A375转移性黑素瘤、神经胶质瘤U251和D54、HT1080纤维肉瘤细胞和Sf9昆虫细胞等。 即使您的细胞不在列举之列,不妨也可以尝试一下 操作过程: 1. 在室温或37°C溶解Accutase。 2. 用无菌PBS洗板或瓶。 3. 加入Accutase溶液,表面区域75 cm2时加入10 ml Accutase溶液,按比例加入。 4. 37°C 消化5-10分钟。 5. 进行后续操作,无需加入任何酶抑制剂。 联科公司实际测试结果:
应用范围: Accutase在分离细胞方面具有独特优势,主要应用于:细胞表面标记分析,病毒扩增试验,血清缺乏细胞休眠分析,转染致癌基因变态分析,神经嵴细胞迁移分析,细胞增殖分析,细胞结合位点分析,肿瘤细胞迁移分析,细胞通道常规分析,产物扩增(生物反应器)和流式细胞技术。 |